Cualquier persona con dolor de espalda recibe alerta tras el diagnóstico que "cambió la vida" de una mujer

Una mujer que se despertó una mañana con lo que creía que era simplemente un dolor de espalda rutinario ha lanzado una advertencia a los demás después de soportar unas semanas que "cambiaron su vida".

Kaci Shiers recurrió a TikTok desde su cama de hospital, donde reveló su diagnóstico posterior.

"Me desperté el 23 de septiembre con dolor de espalda y, sinceramente, pensé que era un nervio pinchado", comenzó en un video. "Pero con el paso de los días, me sentí peor, con más dolor y empecé a sentir debilidad en las piernas hasta el punto de caerme por las escaleras".

Eso llevó a Kaci a buscar atención médica en el hospital, aunque afirma que los médicos "no la escucharon en absoluto". Sin embargo, tras una llamada al 999 en septiembre, ha permanecido en la sala desde entonces. Continuó: "También perdí la capacidad de mover la mitad de la cara, lo cual fue realmente aterrador. Durante la primera semana de hospitalización, mi salud se deterioró drásticamente y perdí por completo la capacidad de moverme y caminar".

Tras pasar gran parte de la semana inconsciente, Kaci preguntó a los médicos si se estaba muriendo. "Me hicieron muchas pruebas: varias resonancias magnéticas, tomografías computarizadas, una punción lumbar, y luego mi vejiga dejó de funcionar después de exactamente una semana en el hospital", añadió.

Finalmente, esto la llevó a ser diagnosticada con SGB (síndrome de Guillain-Barré), un trastorno autoinmune poco común en el que el sistema inmunitario ataca el sistema nervioso de la columna vertebral, causando parálisis y debilidad. Sin embargo, su calvario estaba lejos de terminar.

"Mi cuerpo se estaba atacando a sí mismo", reveló Kaci. "También encontraron inflamación en mi cerebro y columna vertebral que no está relacionada con el síndrome de Guillain-Barré y todavía me están investigando por eso".

Continuó: "Una semana antes de llegar al hospital, era una chica normal de 24 años, pero no podía lavarme, comer ni cepillarme el pelo ni los dientes". Expresando su gratitud a sus seres queridos, Kaci dijo: "Ha sido una experiencia realmente aterradora, pero la han hecho un poco menos aterradora... No me he sentido sola en esto".

Por ahora, Kaci espera pacientemente que su tratamiento contra el SGB siga su curso mientras espera recuperarse. "Ya puedo sentarme y levantar la cabeza", compartió. "Y he podido ponerme de pie con un poco de ayuda, algo que no podía hacer hace dos días. Es como ir paso a paso y esta no va a ser una recuperación rápida en absoluto. Va a ser, y siempre será, lo más difícil de mi vida".

Ella reiteró: “Yo era una joven normal de 24 años y ahora tengo que aprender a caminar de nuevo”.

El sitio web del NHS ofrece más información sobre el SGB, advirtiendo: «Es posible que tenga que estar hospitalizado durante varios meses mientras recibe tratamiento y se recupera del síndrome de Guillain-Barré. La mayoría de las personas podrán caminar en un plazo de 6 meses y se recuperarán en un año».

Añade: "Es posible que primero sientas hormigueo, entumecimiento o pinchazos en los pies y las manos. A esto suele seguirle debilidad muscular y dificultad para mover las articulaciones.

Otros síntomas pueden incluir:

• Dolor agudo y punzante (dolor nervioso), a menudo en las piernas o la espalda.
• problemas para respirar
• Problemas en la cara, como músculos faciales caídos o dificultad para tragar o hablar.
• Problemas con los ojos, como visión doble

"Los síntomas de algunas personas se vuelven tan graves que no pueden mover las piernas, los brazos ni la cara (parálisis)".

Algunas personas continúan teniendo problemas a largo plazo como:

• hormigueo en las manos y los pies
• dolor agudo y punzante (dolor nervioso)
• sentirse agotado (fatiga)
• dolor muscular y debilidad muscular
• no poder caminar sin ayuda
• ansiedad y depresión